AstraZeneca признала смертельный побочный эффект вакцины от COVID-19

0

Вакцины от COVID-19 оказались смертельными. Фармацевтический гигант AstraZeneca впервые публично признал в суде, что их вакцина от COVID-19 может вызывать редкий, но потенциально смертельный побочный эффект — тромбоз. Это заявление прозвучало на фоне нарастающего давления, вызванного десятками исков, поданных против компании в Высокий суд Лондона.

На данный момент общая сумма исков составляет около 125 миллионов долларов, охватывая 51 случай предполагаемых побочных эффектов после вакцинации препаратом AstraZeneca. Среди истцов — Джейми Скотт, ИТ-инженер и отец двоих детей, чья жизнь кардинально изменилась после того, как он получил вакцину в апреле 2021 года. В результате образования тромба Скотт получил необратимую черепно-мозговую травму и с тех пор не может работать.

Несмотря на признание потенциального риска, представители AstraZeneca подчеркивают, что подобные реакции на вакцину чрезвычайно редки. По данным Агентства по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров (MHRA) Великобритании, на каждый миллион введенных доз вакцины AstraZeneca приходится около 15 случаев тромбоза в сочетании с тромбоцитопенией (TTS). Однако для пострадавших и их семей эти цифры не умаляют тяжести последствий.

Эксперты подчеркивают, что преимущества вакцинации по-прежнему перевешивают риски для большинства людей. Тем не менее, признание AstraZeneca может стать важным шагом для пострадавших, стремящихся получить компенсацию за ущерб здоровью. Многие надеются, что это ускорит разрешение судебных разбирательств и привлечет внимание к необходимости более тщательного мониторинга и информирования о потенциальных побочных эффектах вакцин.

Дело против AstraZeneca не только привлекает внимание к редким, но серьезным рискам, связанным с вакцинацией, но и поднимает вопросы об ответственности фармацевтических компаний и государственных регуляторов в условиях беспрецедентной глобальной кампании по борьбе с пандемией COVID-19.

Случай с вакциной AstraZeneca не является единичным в контексте потенциальных побочных эффектов вакцин против COVID-19. Хотя серьезные нежелательные реакции на вакцины встречаются редко, они могут иметь разрушительные последствия для затронутых людей и их семей.

Помимо AstraZeneca, другие производители вакцин, такие как Johnson & Johnson и Moderna, также сталкивались с сообщениями о возможных побочных эффектах. В частности, вакцина Johnson & Johnson была временно приостановлена в США в апреле 2021 года после сообщений о случаях тромбоза у получателей вакцины. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) также выявило возможную связь между вакциной Johnson & Johnson и редкими случаями тромбоза в сочетании с тромбоцитопенией.

Эти инциденты подчеркивают важность непрерывного мониторинга безопасности вакцин и прозрачности в отношении потенциальных рисков. Регулирующие органы и фармацевтические компании должны работать вместе, чтобы быстро выявлять и расследовать сообщения о побочных эффектах, обеспечивая при этом четкое информирование общественности.

Несмотря на эти проблемы, важно отметить, что вакцины против COVID-19 прошли строгие клинические испытания и были одобрены на основании их безопасности и эффективности. Преимущества вакцинации в борьбе с пандемией и защите общественного здоровья по-прежнему значительно перевешивают риски для большинства людей.

Тем не менее, признание потенциальных побочных эффектов имеет решающее значение для поддержания общественного доверия и обеспечения надлежащей поддержки пострадавших. Судебные разбирательства, подобные делу против AstraZeneca, могут стать важным шагом в обеспечении ответственности фармацевтических компаний и предоставлении компенсации тем, кто пострадал от редких, но серьезных побочных эффектов вакцин против COVID-19.

Digital Report
Share.

About Author

Digital-Report.ru — информационно-аналитический портал, который отслеживает изменения цифровой экономики. Мы описываем все технологические тренды, делаем обзоры устройств и технологических событий, которые влияют на жизнь людей.

Comments are closed.