Жена Брюса Уиллиса Эмма Хеминг опубликовала редкую новую фотографию 71-летнего актера, который уже несколько лет живет с лобно-височной деменцией. На снимке звезда «Крепкого орешка» сидит на улице в панаме, солнцезащитных очках и светлой футболке с яркими рисунками. Публикацию Хеминг приурочила ко Всемирной неделе осведомленности о лобно-височной деменции.
Новое фото появилось 1 октября. Эмма рассказала, что именно Брюс остается главной движущей силой ее работы, связанной с поддержкой людей с деменцией и их семей. Как пишет People, Хеминг заявила, что не позволит диагнозу мужа оказаться «напрасным» и намерена продолжать привлекать внимание к проблемам пациентов и тех, кто ежедневно за ними ухаживает.
«Он есть и всегда будет легендой. И я так горжусь тем, что являюсь его женой», — написала Хеминг.
На фотографии Уиллис запечатлен в спокойной домашней обстановке. В последние годы новые снимки актера появляются редко, поэтому каждая такая публикация быстро привлекает внимание поклонников.
Брюс Уиллис стал причиной, по которой его жена заговорила о деменции на весь мир
Всемирная неделя осведомленности о лобно-височной деменции в 2026 году проходит с 28 сентября по 4 октября. Организующая ее Association for Frontotemporal Degeneration сообщает, что кампания должна обратить внимание не только на саму болезнь, но и на положение родственников и людей, которые ухаживают за пациентами.
Для семьи Уиллиса эта тема стала личной несколько лет назад. Весной 2022 года близкие актера объявили, что у него диагностирована афазия — расстройство, которое может нарушать способность человека говорить и понимать речь. Из-за проблем со здоровьем Уиллис завершил актерскую карьеру.
В феврале 2023 года семья уточнила диагноз: врачи определили у него лобно-височную деменцию, или FTD. Родственники тогда объясняли, что проблемы с коммуникацией оказались лишь одним из проявлений заболевания.
Поэтому встречающееся в некоторых публикациях утверждение, что Уиллису поставили диагноз FTD еще в 2022 году, некорректно. В 2022-м семья публично сообщила об афазии, а о более точном диагнозе стало известно 16 февраля 2023 года. Это подтверждает и профильная Association for Frontotemporal Degeneration.
Что известно о состоянии Брюса Уиллиса сейчас
Семья старается не публиковать подробные медицинские сведения о состоянии актера. Поэтому по фотографии нельзя делать выводы о том, как развивается заболевание.
Это отдельно подчеркивала и AFTD: организация просила СМИ не пытаться определять симптомы Уиллиса по его внешнему виду или поведению и не спекулировать на деталях, которые семья не раскрывала.
Из последних публичных сообщений известно, что Уиллис продолжает проводить время с близкими. Несколько дней назад его дочь Таллула также опубликовала свежий снимок с отцом. На фотографии она целует его в голову. Таллула говорила, что старается ценить возможность находиться рядом с ним и принимать их общение таким, каким оно стало сейчас.
Что такое лобно-височная деменция
Лобно-височная деменция — не одно конкретное заболевание, а группа расстройств, связанных с дегенерацией лобных и височных долей мозга. Они участвуют, в частности, в речи, поведении, принятии решений и контроле эмоций.
По данным AFTD, заболевание может проявляться нарушениями речи и коммуникации, изменениями поведения, личности или двигательных функций. Конкретный набор симптомов отличается у разных людей.
Именно поэтому диагноз Уиллиса нельзя сводить только к потере речи. Семья еще в 2023 году объясняла, что трудности с коммуникацией являются лишь одной составляющей заболевания.
Лекарства, способного остановить или обратить развитие FTD, в настоящее время нет. Лечение и уход в основном направлены на облегчение отдельных симптомов и поддержание качества жизни пациента. AFTD также отмечает необходимость дальнейших исследований заболевания.
Эмма Хеминг превратила личную историю в большую кампанию
После объявления диагноза мужа Эмма Хеминг стала одной из заметных публичных фигур, рассказывающих о проблемах родственников и опекунов людей с деменцией.
В марте 2026 года деятельность семьи получила еще одно продолжение: был создан Emma & Bruce Willis Fund, предназначенный для поддержки исследований деменции и людей, ухаживающих за пациентами. Ранее Брюс и Эмма Уиллис также получили награду Association for Frontotemporal Degeneration за вклад в привлечение внимания к FTD.
Организация рассказывала, что публичное заявление семьи Уиллиса о диагнозе в 2023 году заметно повысило внимание к заболеванию.
Сама Эмма теперь говорит, что история Брюса дала ей новую цель. Она хочет использовать известность мужа для того, чтобы люди, столкнувшиеся с таким же диагнозом в собственной семье, не чувствовали себя оставленными один на один с болезнью.
При этом сама семья еще три года назад сформулировала главное пожелание предельно ясно: внимание к Брюсу они хотели бы превратить прежде всего во внимание к болезни и людям, которые вместе со своими близкими проходят через нее.
- Экран iPhone Duo начал ломаться на сгибе: первые покупатели столкнулись с трещинами - 23/10/2026 21:11
- Пожар под Воронежем потушен: повреждены машины и постройки в СНТ - 23/10/2026 17:36
- ИТ-ипотеку могут отменить до конца года из-за нехватки бюджетных средств - 23/10/2026 13:26
